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  • 热烈祝贺中国毒理学会第十次全国毒理学大会圆满成功!

    2023-04-13 2023年4月8日-11日,“中国毒理学会第十次全国毒理学大会”于广东省珠海国际会展中心隆重召开,本次大会由中国毒理学会主办,南方医科大学、珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司承办。本次大会是中国毒理学会举办的规模大的线下全国大会,参会人数近2500人,也是团结抗疫3年来全国毒理学科技工作者的一次现场面对面交流盛会。大会紧紧围绕毒理科学前沿热点和国家大健康战略的重大需求,邀请了多位毒理学界两院院士、杰出学者出席并作主题报告,众多一线青年科技踊跃报名参会分享最新研究进展。大会...
  • 一文与您分享肝细胞培养试剂盒的操作步骤

    2023-01-03 肝细胞培养试剂盒是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上,形成酶标抗体/酶标抗原,称为酶结合物。该酶结合物的酶在免疫反应后,作用于底物使之呈色,根据颜色的有无和深浅,定位或定量抗原/抗体。今天小编要与大家分享的是肝细胞培养试剂盒的操作步骤:1、标本的采集及保存:(1)血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃经过一夜夜后于1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-2...
  • 使用特级胎牛血清时所需要注意的事项介绍

    2022-12-01 特级胎牛血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且其组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。其中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。特级胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基,因为胎牛未进食过母乳,所以IgG含量低,且含有丰富的细胞生长必须的营养成份,故目前多数实验人员选择的都是它进行动物细胞的体外培养,具有重要...
  • 小鼠肝微粒体是一种重要的酶系统

    2022-11-07 小鼠肝微粒体是一种重要的物质,参与药物的代谢。如果药物进入生物体没有该物质的参与,则不能发挥药物的功效,起不到治疗疾病的作用。该物质在肝细胞内质网中广泛存在,是催化酶系统,在数百种药物在生物体的氧化过程参与了重要的作用,又称之为单加氧酶。那么小鼠肝微粒体究竟是什么呢?这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题,希望对大家有帮助。人体难免不生疾病。患上了疾病之后,就必须要服用药物才能使得疾病康复。那么它就是这样一种物质,它帮助药物在人体分解代谢,人体才能有效地吸收药物带来的治疗作...
  • 简述血清可能受到的限制

    2022-10-08 血清是指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质,提供激素和各种生长因子,提供结合蛋白,提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对其成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:1、成份可能有几百种之多,对其准确的成...
  • 简述大鼠肝微粒体的制备方法

    2022-09-01 肝脏是药物的主要代谢器官,富含参与药物的一相代谢和二相代谢的混合功能氧化酶系统,其中90%药物主要是由细胞色素P450酶参与进行生物转化。采用从肝脏或肠提取的微粒体,加入还原型辅酶Ⅱ(NADPH)再生系统,在体外模拟生理环境下进行代谢反应,采用高效液相色谱质谱联用法等测定方法对原性药及代谢产物进行测定,其中肝微粒体法较为常见。大鼠肝微粒体是肝、肠、肾等器官经过差速离心制备的亚细胞成分,是细胞器内质网一部分,该部分表达有种类多样的蛋白质。具有完整的I相代谢酶(如细胞色素P450...
  • 大鼠肝S9的原代肝细胞分离方法分享

    2022-08-01 肝脏是药物代谢的重要器官,体外代谢模型多以肝脏为基础。常用的体外模型有肝微粒体、大鼠肝S9、肝胞质液、原代肝细胞、肝组织切片、重组人代谢酶等。其中,原代肝细胞因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学研究中。肝细胞是高度分化的细胞,具有丰富的酶系及多种特异性功能,被广泛用于生物化学、实验性肝损伤、药代动力学、毒理学和致癌作用等研究。然而,分离并培养出高活性的原代肝细胞成...
  • 开云软件用户代谢表型中涉及药物代谢的两种酶介绍

    2022-07-04 在药物合成和筛选之前,对化合物代谢特性的计算机辅助预测可以尽快消除代谢特性差的化合物,缩小合成和筛选的范围,并提高发现新药的可能性。在药物结构优化阶段,使用各种体内和体外代谢实验模型快速评估许多化合物,以指导药物结构设计,共同选择安全,有效,质量可控和可开发的候选化合物。当药物进入开发阶段时,有必要全面开展临床前代谢和药代动力学研究,包括不同动物和不同剂量的药代动力学和吸收,组织分布和排泄,蛋白质结合,药物代谢酶作用和代谢转化。获得临床试验批准后,应在不同的临床试验阶段进行特...
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